BioCódigo · Genómica viral computacional

Detecta lo invisible.
Encuentra virus donde nadie más los busca.

ViromaLab es el pipeline que convierte ruido metagenómico en genomas virales completos — virus, bacteriófagos y elementos virales endógenos — sin necesidad de una referencia previa, a escala de supercómputo.

01 — El problema

La mayoría de los virus del planeta no están catalogados.

Cuando un virus aparece en una muestra de secuenciación —ambiental, clínica, agrícola o incluso en sedimentos de miles de años— las herramientas convencionales lo pasan por alto.

No tiene genoma de referencia. Está fragmentado. Está mezclado entre millones de secuencias de otros organismos. Para un análisis metagenómico estándar, es indistinguible del ruido.

ViromaLab está diseñado exactamente para ese punto ciego.

// lo que ve un análisis convencional
ACGT NACG TANC GTAC TGNA CGAT NAGC TA ACGTNN TGCCAN NNATCG GCTA ? ? ?
Ruido. Fragmentos sin referencia, indistinguibles entre sí.
// lo que ve ViromaLab
Genomas identificados y clasificados: virus, bacteriófagos y EVEs.
02 — Cómo funciona

De datos crudos de secuenciación a genoma viral caracterizado.

Un pipeline de tres etapas que combina detección de novo, ensamblaje optimizado para fragmentos virales y clasificación taxonómica — corriendo a escala de supercómputo.

ETAPA 01

Detección de novo con Deep Learning

Un modelo de red neuronal convolucional (CNN) aprende patrones de secuencia característicos de genomas virales y los distingue del resto del metagenoma — sin depender de que el virus ya esté descrito en una base de datos de referencia.

ETAPA 02

Ensamblaje optimizado

Reconstruye genomas completos o parciales a partir de fragmentos dispersos, incluso cuando el material genético está degradado.

ETAPA 03

Clasificación taxonómica

Distingue entre virus, bacteriófagos y elementos virales endógenos (EVEs) integrados en el genoma huésped, y ubica taxonómicamente cada genoma recuperado — listo para análisis o publicación.

Virus completos

Genomas virales de novo, sin depender de una referencia previa en base de datos.

Bacteriófagos

Detección y caracterización de fagos, incluso especies no descritas — como el genoma de Caudoviricetes recuperado en el Lago de Chalco.

Elementos virales endógenos (EVEs)

Secuencias virales integradas en el genoma del huésped — el pipeline identificó un candidato del supergrupo Adintoviridae/Polinton en el genoma de la babosa de jardín Deroceras laeve.

En el núcleo del pipeline

Deep Learning (CNN) como filtro de primera pasada

La red convolucional actúa antes del ensamblaje: revisa cada fragmento de secuencia y decide, por patrón, si tiene origen viral — sin necesitar un alineamiento exacto contra una referencia. Eso es lo que le permite encontrar virus nuevos, bacteriófagos y elementos virales endógenos ocultos dentro del genoma huésped, no solo los ya catalogados, y es la razón por la que el pipeline escala bien en infraestructura de supercómputo: filtra el volumen bruto antes de las etapas computacionalmente más costosas.

ViromaLab reconocido y en acción

Reconocimiento público y una mirada al análisis.

// Premio IMPI 2026 — InnovaFest Querétaro
Si el video no carga aquí, véanlo directo en Instagram ↗

Dra. Katia Aviña-Padilla recibiendo el Premio IMPI 2026 por ViromaLab en InnovaFest Querétaro.

// Cómo funciona

Explicación visual del análisis: de datos crudos de secuenciación a genomas clasificados.

03 — Por qué funciona

Puesto a prueba en los escenarios más exigentes que existen.

Donde otros ven ruido metagenómico, ViromaLab encuentra virus, bacteriófagos y elementos virales endógenos — y lo ha demostrado en condiciones reales, no solo en teoría.

9/9
Genomas virales antiguos recuperados al 100%
Proyecto del paleoviroma del Lago de Chalco, corrido sobre el clúster Fénix/LAVIS-UNAM. Manuscrito en preparación para Nature Communications / Nature Microbiology.
1
Bacteriófago novedoso caracterizado
Genoma de Caudoviricetes hasta entonces no descrito, identificado en el mismo set de datos del Lago de Chalco.
EVE
Elemento viral endógeno identificado en genoma huésped
Candidato del supergrupo Adintoviridae/Polinton encontrado en el genoma de la babosa de jardín Deroceras laeve, en colaboración con el Dr. Alfredo Varela-Echavarría.
HPC
Capacidad de cómputo a escala validada
Ganadores del proyecto de Supercómputo Academia-Industria con CIMAT: confirma que ViromaLab escala en infraestructura de cómputo de alto rendimiento.

El mismo pipeline que corre en el clúster Fénix/LAVIS-UNAM fue puesto a prueba formalmente en el proyecto de Supercómputo Academia-Industria con CIMAT — validando que la arquitectura no solo detecta con precisión, sino que sostiene ese desempeño al procesar volúmenes de datos de escala industrial.

Reconocimientos y tracción
Premio IMPI 2026 — InnovaFest Querétaro
Mención honorífica — InnovaFest Querétaro 2026
Ganadores · Supercómputo Academia-Industria (CIMAT)
Presentado a nu3 (grupo inversionista)
En evaluación — showcase de demos MICAI
Proyecto viroma en rosales — Erika Zamora Macorra (Chapingo)
04 — Para quién es

Donde detectar un virus a tiempo cambia el resultado.

01

Vigilancia epidemiológica

Detección temprana de patógenos emergentes o desconocidos, antes de que se conviertan en brote.

02

Agro y fitosanidad

Identificación de virus en cultivos en etapas tempranas, protegiendo la producción antes de que el daño sea irreversible.

03

Investigación científica

Paleovirología, ecología viral y descubrimiento de nuevas especies, con resultados listos para publicación.

04

Industria y gobierno

Análisis de riesgo biológico a partir de muestras ambientales, con capacidad de cómputo validada a escala.

05 — ¿Cuándo conviene este análisis?

Buenos candidatos para el servicio de ViromaLab.

No es una herramienta que se ejecuta por cuenta propia — es un análisis que hacemos por ti. Esto es lo que buscamos al evaluar una muestra o dataset.

01

No hay referencia clara

El servicio da su mayor ventaja justo donde el alineamiento tradicional falla: muestras ambientales, degradadas o de organismos poco estudiados.

02

Muestras degradadas o antiguas

El ensamblaje está optimizado para fragmentos dispersos — no descartes una muestra por su baja calidad antes de enviárnosla.

03

Datasets grandes o de alto volumen

Corremos el análisis en infraestructura de supercómputo propia (clúster Fénix/LAVIS-UNAM, validada en el proyecto CIMAT) — no necesitas cómputo propio para procesarlo.

04

El objetivo es publicación científica

Si buscas resultados listos para publicar, incluimos clasificación taxonómica y curaduría de los genomas de mayor confianza como parte de la entrega.

ViromaLab no busca el virus que ya conoces.
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